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起始于20世紀(jì)90年代初期的單鏈構(gòu)象多態(tài)性(single strand conformationpolymorphism，SSCP)是較為流行的一種突變檢測(cè)法(Orita et a1．，1989)。此方法是憑借單一堿基置換引發(fā)的突變型單鏈DNA三維構(gòu)象的改變，通過(guò)觀察單鏈DNA電泳遷移率的漂移來(lái)判斷突變。其策略是：將PCR擴(kuò)增的待測(cè)片段變性解鏈后，通過(guò)非變性聚丙酰胺凝膠電泳分離，比較待測(cè)單鏈DNA與無(wú)突變參照片段的電泳遷移率，完成對(duì)SNP的檢測(cè)。但PCR-SSCP技術(shù)的SNP檢測(cè)率只有50%～80%，而且為了確保檢測(cè)效率，SSCP的最適檢測(cè)長(zhǎng)度僅為100～300bp。